强生将于7月下旬开始对新冠疫苗进行人体试验

当地时间6月10日，强生公司在其官网宣布，通过旗下杨森公司（Janssen Pharmaceutical Companies）加速启动其尚在研究阶段的新冠肺炎病毒疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期首次人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现预计于7月下半月开始。

强生公司执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示：“基于我们迄今为止获得的临床前数据以及与监管部门的互动，我们能够加快疫苗Ad26.COV2-S的临床开发。与此同时，我们正在继续努力建立重要的全球伙伴关系，并对我们的疫苗生产技术和生产能力进行投资。我们的目标是确保我们能向全世界提供疫苗，保护世界各地的人们免受这种流行病的侵害。”

据了解，这一随机、双盲、安慰剂对照的1/2a期研究将评估新冠肺炎病毒疫苗Ad26.COV2-S的安全性、反应原性和免疫原性。该试验将招募1045名18至55岁的健康成年人，以及65岁以上的成年人。这项研究将在美国和比利时进行。

同时，强生公司正在与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）进行讨论，如果1期研究结果积极并获得监管机构批准，将比原计划提前启动3期临床试验。

在疫苗安全有效的前提下，该公司承诺到2021年在全球供应超过10亿剂疫苗。

美国生物技术公司Moderna Inc.目前处于新冠疫苗开发的最前沿，并已开始在一项中期试验中对其候选药物进行测试，该试验将招募600名患者。

根据世界卫生组织的数据，截至6月2日，至少有124种新冠病毒疫苗正在开发中。其中至少有10个已经在临床试验中。